Citaat | Hoge Raad 16 september 2014

Onder 4.4. Hoge Raad 16 september 2014

Een alinea uit Hoge Raad 16 september 2014, ECLI:NL:HR:2014:2839.

"Een geneesmiddel mag in een lidstaat slechts in de handel worden gebracht wanneer door de bevoegde autoriteiten van die lidstaat een vergunning voor het in de handel brengen is afgegeven overeenkomstig deze richtlijn of wanneer een vergunning is afgegeven overeenkomstig Verordening (EG) nr. 726/2004 in samenhang met Verordening (EG) nr. 1901/2006 van het Europees Parlement en de Raad van 12 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor pediatrisch gebruik en Verordening (EG) nr. 1394/2007."

Zelf controleren

Voor dit citaat hoeft niemand Bron op zijn woord te geloven. Het document dat rechtspraak.nl publiceerde, staat op https://bron.page/api/v1/blobs/a567a79ec70aaceef6309aff55599c347bde9c1bd440026bf09b17dc24de832b. Wie het ophaalt en de SHA-256 ervan berekent, krijgt a567a79ec70aaceef6309aff55599c347bde9c1bd440026bf09b17dc24de832b, en de alinea staat in dat document op bytes 22552 tot 23061.