Citaat | Hoge Raad 16 september 2014

Onder 4.5.1. Hoge Raad 16 september 2014

Een alinea uit Hoge Raad 16 september 2014, ECLI:NL:HR:2014:2839.

Blijkens de hiervoor onder 4.4 weergegeven art. 2 en 6, eerste lid, van Richtlijn 2001/83/EG mocht ten tijde van het begaan van het bewezenverklaarde - en mag ook thans - een industrieel vervaardigd geneesmiddel in een lidstaat slechts in de handel worden gebracht wanneer, kort gezegd, door de bevoegde autoriteit van die lidstaat een vergunning voor het in de handel brengen is afgegeven of een vergunning is afgegeven overeenkomstig Verordening (EEG) nr. 2309/93.

Zelf controleren

Voor dit citaat hoeft niemand Bron op zijn woord te geloven. Het document dat rechtspraak.nl publiceerde, staat op https://bron.page/api/v1/blobs/a567a79ec70aaceef6309aff55599c347bde9c1bd440026bf09b17dc24de832b. Wie het ophaalt en de SHA-256 ervan berekent, krijgt a567a79ec70aaceef6309aff55599c347bde9c1bd440026bf09b17dc24de832b, en de alinea staat in dat document op bytes 24163 tot 24642.