Citaat | Rechtbank Den Haag 12 september 2018

Onder 2.1. Rechtbank Den Haag 12 september 2018

Een alinea uit Rechtbank Den Haag 12 september 2018, ECLI:NL:RBDHA:2018:16634.

De procedures en voorwaarden voor de toelating van geneesmiddelen tot de markt in de Europese Unie zijn gereguleerd en geharmoniseerd in Verordening (EG) Nr. 726/2004 en Richtlijn 2001/83/EG. Deze verordening en richtlijn zijn in Nederland in de Geneesmiddelenwet geïmplementeerd.

Zelf controleren

Voor dit citaat hoeft niemand Bron op zijn woord te geloven. Het document dat rechtspraak.nl publiceerde, staat op https://bron.page/api/v1/blobs/7e8a6cb2e60fee349e18fb79877f96e080162c95ec5154bbf5864987bb0e2f66. Wie het ophaalt en de SHA-256 ervan berekent, krijgt 7e8a6cb2e60fee349e18fb79877f96e080162c95ec5154bbf5864987bb0e2f66, en de alinea staat in dat document op bytes 6150 tot 6445.